9月18日，市食品药品监督管理局对通川区、达川区医疗器械经营企业和医疗机构使用的医疗器械质量安全进行了督查。
此次督查重点突出、针对性强、注重实效。主要督查医疗机构购进、使用医疗器械时，是否索取、查验供货者合法资质、产品注册（或备案）合格信息等证明文件；督查医疗机构对植入类医疗器械是否建立并保存使用记录档案，并纳入信息化管理系统，实现可追溯；督查是否对在用医疗设备进行了检验、校准、维护等管理，确保医疗器械处于良好运行状态；督查从事二类、三类医疗器械批发业务和第三类零售业务的经营企业是否建立销售记录；督查医疗器械经营企业是否建立购、销、存等各环节的管理制度，并有效运行；督查是否落实安全生产和环境保护措施。
对督查中发现的一般性问题，执法人员责令属地监管部门立即要求整改并跟踪落实整改情况；对涉嫌违规的行为，交由市食品药品稽查支队进一步调查处理。（罗天志）